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ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 G-401(人癌Wilms細(xì)胞) SK-N-MC細(xì)胞，神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3/NS1/1-Ag4-1細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901] GPS5 豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞
ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品詳情：
別稱 Me-180; ME 180; ME180
種屬 人類
年齡（性別） 女性，66歲
組織來(lái)源 宮頸表皮樣癌網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
ME-180細(xì)胞來(lái)源于一個(gè)細(xì)胞集落不規(guī)則沒(méi)有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細(xì)胞癌。單層培養(yǎng)的ME-180細(xì)胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細(xì)胞質(zhì)張力絲。1970年，發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。TNF-α抑制ME-180細(xì)胞的生長(zhǎng)；ME-180細(xì)胞含有人乳頭瘤病毒DNA，與HPV-39的同源性高于HPV-18。 |
生物安全等級(jí) 2
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~36小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
致瘤性 Yes, in nude mice; forms well differentiated epidermoid carcinoma (grade I).
抗原表達(dá)情況 Blood Type A; Rh+; HLA A1, A11, B5(+/-), B40
基因表達(dá)情況 Oncogenes: p53+; pRB+
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： L-FABP ELISA Kit
Porcine ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 豬白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒
小腸結(jié)腸耶爾森氏菌(YE)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T
CLIAKitforMDC/CCL22ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的趨化因子
體液羥脯(HYP)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitCIAP牛的牛小腸堿性0酸酶
CD200重組食蟹猴 CD200 蛋白 Protein
Leptin 瘦素(抗原 0.5mgLeptin 瘦素(抗原)
CD59重組人 CD59 蛋白 Protein
CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白
IL1R1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
Leptin 瘦素(抗原 0.5mgLeptin 瘦素(抗原)
CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白
CD200重組食蟹猴 CD200 蛋白 Protein
IL1R1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CD59重組人 CD59 蛋白 Protein
ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)小鼠乙酰酯酶(AChE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T
Human soluble protein 185 (sp185/HER-2) ELISA Kit 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測(cè)試劑盒
HumancathepsinD,cath-DELISAKit 人組織蛋白酶D(cath-D)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor5-LO/LOX(Human5-lipoxygenase)ELISAKit人5脂加氧酶
飲料阿斯巴塘(aspaame)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
MouseMacrophageInflammatoryProtein1δ,MIP-1δELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
雄激素 英文名稱： Androgen 規(guī)格： 英文縮寫： ADG
脂聯(lián)素 英文名稱： Adiponectin 規(guī)格： 英文縮寫： APN/ADP
脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白 英文名稱： Adipocyte Fatty Acid Binding Protein 規(guī)格： 英文縮寫： a FABP
載脂蛋白 英文名稱： Apolipoprotein 規(guī)格： 英文縮寫： AI
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
