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JeKo-1 (人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)
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| 報 價： | 1 |
JeKo-1 (人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人細(xì)胞裂解液 FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人細(xì)胞裂解液 CM-M065小鼠腎上皮細(xì)胞培養(yǎng)基原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells
JeKo-1 (人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 懸浮 | 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品詳情：
別稱 Jeko-1; JEKO-1; JeKo 1; Jeko1; JEKO1; JEKO
種屬 人類
年齡（性別） 女性，78歲
組織來源 器官：外周血；組織：套細(xì)胞淋巴瘤
生長特性 懸浮細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 淋巴細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻(xiàn))
一位套細(xì)胞淋巴瘤患者的巨細(xì)胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變，從其外周血單核細(xì)胞出發(fā)建立了MCL細(xì)胞株JeKo-1。JeKo-1細(xì)胞EB病毒陰性，并表達(dá)一種B細(xì)胞表型的IgM。JeKo-1細(xì)胞過表達(dá)cyclin D1、Bcl-2、c-Myc及Rb蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實，JeKo-1細(xì)胞在SCID小鼠中高成瘤。 |
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋20% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 3×10^5－2×10^6cells/mL
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~26-50小時
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
抗原表達(dá)情況 CD3-, CD5+, CD10+, CD19+ (verified at ATCC)
基因表達(dá)情況 CD3-, CD5+, CD10+, CD20+ (verified at ATCC)
注意事項 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞，請注意離心收集細(xì)胞懸液；請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)檢測試劑盒 ，英文名： ITG β2/CD11+CD18 ELISA Kit
Mouse growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)檢測試劑盒
ELISA 小鼠血小板活化因子(mouse PAF) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIL-1BetaELISAKit魚類白介素1β
通用型牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次
ELISAKitVIP大鼠血管活性腸肽
SERPINB3C重組小鼠 Serpinb3c 蛋白 Protein
Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse 0.5mgBcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) Bcl-xL蛋白抗原
CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 標(biāo)簽) Protein
FCGR1 Protein Human 重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
ACVR1B Protein Rat 重組大鼠 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
Bcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse 0.5mgBcl-xL(human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) Bcl-xL蛋白抗原
FCGR1 Protein Human 重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
SERPINB3C重組小鼠 Serpinb3c 蛋白 Protein
ACVR1B Protein Rat 重組大鼠 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CXCL12重組人 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 標(biāo)簽) Protein
JeKo-1 (人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)小鼠(GSH)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human retinoic acid inducible gene /RIG-1 like receptor (RLR) ELISA Kit 人誘導(dǎo)基因/RIG-1樣受體(RLR)檢測試劑盒
HumanomeinELISAKit 人網(wǎng)膜素(omein)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-spermaibody,AsAb檢測試劑盒人抗抗體(AsAb)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
Humanoponi，Tn-TELISAKit人肌鈣蛋白T(Tn-T)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠特異生長因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠羥脯酸(Hyp)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
