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Caki-1 (人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
Caki-1 (人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品：A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株 Human 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 食管癌細(xì)胞，TE-11細(xì)胞 B82細(xì)胞，鼠細(xì)胞系 人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A AAV-293細(xì)胞，
Caki-1 (人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品詳情：
別稱 CAKI-1; CaKi-1; caki-1; CAKI.1; CAKI 1; CAKI1; Caki1
種屬 人類
年齡（性別） 男性，49歲
組織來源 腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻(xiàn))
Caki-1細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)中包含許多微絨毛、少許微絲、許多小線粒體、充分發(fā)育的高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、許多脂滴和多層體，次級(jí)溶酶體；目前，沒有在Caki-1細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)病毒顆粒。 |
生物安全等級(jí) 1
生長培養(yǎng)基 McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~40-60小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
致瘤性 Yes, in nude mice; forms clear cell carcinoma in nude mice consistent with renal primary; also forms tumors in steroid treated hamsters.
抗原表達(dá)情況 Blood Type O; Rh-; HLA A9, B12, Bw35
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠S100-A5蛋白(S100A5)檢測試劑盒 ，英文名： S100A5 ELISA Kit
Rabbit adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒
ELISA 小鼠抗復(fù)合物(mouse TAT) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIFN-Beta/IFNB(HumanIerferonBeta)ELISAKit人β干擾素
通用型H5N1試劑盒20次
ELISAKitVB6大鼠B6
LAYN重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein
MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白
IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白
MBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86 0.5mgMBP(Myelin Basic Protein, MBP 68-86) 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)
CASK Protein Human 重組人 CASK Kinase 蛋白
LAYN重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白 Protein
IL17A Protein Mouse 重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白
CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein
Caki-1 (人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞)小鼠組織蛋白去乙?；?span>(HD)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai double sanded DNA aibody / natural aibody DNA (dsDNA) ELISA Kit 人抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒
Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISAKit 人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforACE(HumanAngiotensinconveingenzyme)ELISAKit人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
藥品環(huán)(cyclamate)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次
MousePeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
鴨子胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨子白介素12（IL-12）檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨子β干擾素(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
