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細胞名稱 雜交瘤細胞；C價格
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
雜交瘤細胞；C價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；C價格，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

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雜交瘤細胞；C價格GSK3 alpha  葡萄糖合成激酶3α抗體 規(guī)格: 0.mlG protein beta subunit GI  G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

CSFV/Classical swine fever virus  豬瘟病毒抗體 0.2mlKLF6/PAC  轉(zhuǎn)染抑基因KLF6抗體 規(guī)格: 0.ml

MYOM2  肌間蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlMVK  甲羥戊酸激酶抗體 規(guī)格: 0.2ml

PLRP/PNLIPRP  胰脂肪酶相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

TDP-43  Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體 規(guī)格: 0.ml

SAP62  剪接體相關(guān)蛋白62抗體 規(guī)格: 0.2ml

ACTRA (α/β-centractin)  肌動蛋白相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlTMEM47  跨膜蛋白47抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD58a/KIR2DL  NK細胞抑制性受體2DL抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.ml

URG4 (C terminal)  上調(diào)基因4抗體（C端） 規(guī)格: 0.2mlPhospho-Rb (Ser608)  磷酸化視網(wǎng)膜母細胞瘤相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

LAMR(CT)  層粘連蛋白受體抗體（C端） 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-rat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.ml