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小鼠腎小球系膜細胞;SV40 MES 3圖片

小鼠腎小球系膜細胞;SV40 MES 3圖片

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注意事項:
. 接收到小鼠腎小球系膜細胞;SV40 MES 3圖片,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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產(chǎn)品名稱

生長特性

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小鼠腎小球系膜細胞;SV40 MES 3圖片

貼壁生長

價格

細胞名稱 小鼠腎小球系膜細胞;SV40 MES 3圖片
形態(tài)特性 心肌成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 這株細胞的細胞骨架染色突出呈現(xiàn)肌動蛋白,在細胞質(zhì)中有豐富的平行微絲。 有報道稱在uM血管緊張素II存在下,它們會收縮。 細胞在軟瓊脂中形成克隆,SV40大T抗原陽性。

培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清,5%;4mM HEPES

傳代方法 消化3-5分鐘。:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 P(27+5)

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟:
小鼠腎小球系膜細胞;SV40 MES 3圖片對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

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小鼠腎小球系膜細胞;SV40 MES 3圖片ANGPTL/Angiopoietin /ANG-  管生成素-抗體 規(guī)格: 0.mlAATF  拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體 0.2ml

CARPX/CA0  碳酸酐酶相關(guān)蛋白抗體(腦蛋白5) 規(guī)格: 0.ml

Ankyrin B/Ankyrin brain  錨定蛋白B抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-FSCN(Ser39)  磷酸化纖維束蛋白同源物抗體 規(guī)格: 0.ml

TIAM  T淋巴瘤侵襲轉(zhuǎn)移誘導蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

TRIM3  環(huán)指蛋白HCG抗體 規(guī)格: 0.2ml

RAPGDS  G蛋白GTP-GDP解離刺激因子抗體 規(guī)格: 0.2ml

VRK  牛痘病毒相關(guān)激酶抗體(/蛋白激酶VRK) 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.ml

VPS8  空泡分選蛋白8抗體 規(guī)格: 0.ml

ALG  天連接糖基化抗體 規(guī)格: 0.2ml

 

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