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人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物費(fèi)用

人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物費(fèi)用

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人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物費(fèi)用 詳細(xì)資料

人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物【Human Adipose: Adipose Stem Cell Derivatives】
  人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物費(fèi)用人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物是從人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取的,人脂肪來源的原代干細(xì)胞從正常人人脂肪組織制備。正常人脂肪組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA。68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA, μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜

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人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物費(fèi)用

Human Adipose: Adipose Stem Cell Derivatives

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注意事項(xiàng):
. 接收到人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物費(fèi)用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

SECTM 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

JAM-A / FR 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

FAS / CD95 / APO- / TNFRSF6 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

CEACAM / CD66a 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

KLK3 / Kallikrein 3 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

FSTL 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

Osteomodulin / OMD 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Contactin 5 / CNTN5 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

VEGF-C / FLT-4-L 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

Cathepsin A / CTSA 抗體, 兔單抗 ELISA   IF  ICC/IF    50 µg

人脂肪來源的原代干細(xì)胞提取物費(fèi)用鵝外周血淋巴細(xì)胞分離液試劑盒 200ml/KIT  盒

Coptisine 黃連堿 3486-66-6  20mg

Urease (脲酶)脲素酶 g  瓶

Praeruptorin C 白花前胡丙素 72463-77-5  20mg

Acarbose 500mg  瓶

Dextran T-500 葡聚糖 T-500 0g  瓶

3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 3,4,5-*氧基苯甲 25g  瓶

Daphnoretin 西 2034-69-7  20mg

50mm濾膜 (50張/盒) 0.22um  盒

PNPG 對硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 g  瓶

丙烯酰胺溶液(49.5%T,3%C) 00ml  瓶 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人脂肪來源的原代 Human Adipose: Adipo
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