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產(chǎn)品展示

大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)

大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)

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大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū) 詳細(xì)資料

大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Pancreas PrimaCell: Normal Pancreas Epithelial Cells】
  大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)胰島pancreatic islets (langerhans)是胰的內(nèi)分泌部分,是許多大小不等和形狀不定的細(xì)胞團(tuán),散布在胰的各處,胰島產(chǎn)生的激素成胰島素,可控制碳水化合物的代謝;如胰島素分泌不足則患糖尿病。其中,大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞主要功能:() 胰島細(xì)胞移植是*Ⅰ型糖尿病的研究方向,而胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞是目前比較*的胰島前體細(xì)。(2) 體液傳導(dǎo)。提供的大鼠胰腺上皮細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來(lái)。大鼠胰腺上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的胰島組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的胰島組織能使得胰島組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將胰島細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠胰島細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的胰島原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的胰島細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠胰島細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠胰島細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠胰島細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)大鼠胰島組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠胰島細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠胰島細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠胰島組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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英文名稱(chēng)

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大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)

Rat Pancreas PrimaCell: Normal Pancreas Epithelial Cells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

B4GALT / GGTB2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

IL-2R / Il2R 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

PD-L / B7-H / CD274 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

PML / RNF7 / TRIM9 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P   IF    50 µg

SALL4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IF   ICC/IF    50 µg

Granzyme B / GZMB 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

IL-5 / IL5 / Interleukin 5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µL

Prolactin Receptor / PRLR 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

RND3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)甲對(duì)甲亞砜分子式:54.23英文名稱(chēng):Methyl para toluene:934-72-5分子量: C8H0OS

-溴-4-(,-二氟乙)分子式:英文名稱(chēng):- -4- (,- two) benzene:000994-95-5分子量:

大豆皂苷AA英文名稱(chēng):Soybean saponin AA分子式:365.46分子量:C64 H00 O3:7230-33-8

漢黃芩素英文名稱(chēng):Han Chinese分子式:284.26分子量:C6H2O5:632-85-9

乙偶姻英文名稱(chēng):Acetoin分子式:88.分子量: C4H8O2:53-86-0

2,2'-二硫二吡分子式:220.3英文名稱(chēng):2,2'- two two:82979分子量: C0H8N2S2

2-噻唑分子式:00.4英文名稱(chēng):2- amino thiazole:96-50-4分子量: C3H4N2S

(S)-(-)-4-(N,N-二甲磺酰)-7-(2-氯甲酰吡咯烷--)并呋咱分子式:358.8英文名稱(chēng):(S)-(-)- 4 -(N,N-二甲磺酰)- 7 -(2 -氯甲酰吡咯烷- -)并呋咱:50993-63-8分子量: C3H5ClN4O4S

人參皂苷Rb英文名稱(chēng):Ginsenoside Rb分子式:09.29448分子量:C54H92O23:4753-43-9

2-氯-4-甲氧嘧分子式:44.56英文名稱(chēng):2- -4-, a:22536-63-6分子量: C5H5ClN2O 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠胰島細(xì)胞 Rat Pancreas PrimaCe
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