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人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Adipose PrimacellTM：Preadipocytes】
     人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)脂肪細(xì)胞在能量?jī)?chǔ)存和代謝過程中有著重要的作用。脂肪細(xì)胞分化是一個(gè)發(fā)展的過程，它對(duì)代謝穩(wěn)態(tài)和營(yíng)養(yǎng)信號(hào)很重要。它由復(fù)雜的過程控制，如基因表達(dá)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。前脂肪細(xì)胞存在于成人脂肪組織中，能根據(jù)能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪細(xì)胞。前體細(xì)胞的增殖和分化能夠增加脂肪組織的體積。在體外培養(yǎng)中，不同的組織來源前脂肪細(xì)胞的油脂含量，成脂轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)和TNFalpha誘導(dǎo)的凋亡均有不同。同時(shí)研究表明它還與脂肪分化以及許多生理病理過程密切相關(guān)，如脂肪代謝、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。 雖然脂肪組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的脂肪組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的脂肪組織片能使得脂肪組織中前脂肪細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將前脂肪細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的前脂肪細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的前脂肪原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的前脂肪組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人前脂肪細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人前脂肪細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人前脂肪細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500x）） （4）人前脂肪組織洗液（5x00 ml） （5）人前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml 500x）及血清（5x0ml） （6）人前脂肪細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x00ml） （7）人前脂肪組織預(yù)備液（ x00 ml） （8）人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

PK-5(豬腎細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雅致放射毛霉 Actinomucor elegans葡萄牙棒孢酵母 Clavispora lusitaniae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiHBL-00(人整合SV40基因的腺上皮細(xì)胞)

粘土壤桿菌 Agrobacterium viscosumCa Ski, 人宮頸細(xì)胞

黑木耳 Auricularia auricula鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

中分子量單一蛋白Marker（66 kD）蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

小鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基UACC-82(人腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞)

葡萄球菌屬 Staphylococcus sp.小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii弗氏鏈霉菌* Streptomyces fradiae

MX-(人腺細(xì)胞)淋巴白血病

人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)糠莫美他松英文名稱：Bran acid is not the United States he is pine分子式：65.5分子量： C32H32Cl2O8：8399-23-7

2-氯-3--5-溴吡分子式：207.4英文名稱：2- -3- amino -5-：分子量： C5H4BrCIN2

大黃提取物英文名稱：Rhubarb extract分子式：分子量：：

N-乙分子式：3.2英文名稱：N- ethyl piperidine：766-09-6分子量： C7H5N

對(duì)乙甲分子式：20.9英文名稱：Ethyl toluene：622-96-8分子量： C9H2

黃豆黃素英文名稱：Soybean分子式：284.26分子量：C6H2O5：40957-83-3

對(duì)溴聯(lián)分子式：233.英文名稱：To bromine：92-66-0分子量： C2H9Br

2-硝分子式：53.4英文名稱：2- 4-dinitrophenylhydrazine：3034-9-3分子量： C6H7N3O2

2--4-吡甲醛分子式： C7H4N2O英文名稱：2- cyano -4- pyridine formaldehyde：3747-70-分子量： C7H4N2O

5,0,5,20-四(五氟)卟啉氯鐵分子式：063.83英文名稱：5,0,5,20- four (five fluoro phenyl) porphyrin chloride：36965-7-6分子量： C44H8ClF20FeN4

注意事項(xiàng)：
. 接收到人前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。