注意事項：
. 接收到人食管癌組織源細(xì)胞費用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人食管癌組織源細(xì)胞【HumanCancer:EsophagealCancerTissuesCells】
    人食管癌組織源細(xì)胞費用 產(chǎn)品描述：食管癌是發(fā)生在食管上皮組織的惡性腫瘤，按組織學(xué)可以分為鱗狀細(xì)胞癌、腺癌和未分化癌三種。食管癌細(xì)胞一般成上皮樣，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人食管癌組織源細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)成人食管癌組織源細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人食管癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:EsophagealCancerTissuesCellsCatNo.3-0624)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人食管癌組織源細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

J82(人膀胱細(xì)胞)青銅小單胞菌 Micromonospora chalcea

湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson小鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii托姆青霉 Penicillium thomii

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeC2C2(小鼠成肌細(xì)胞)

尖孢鐮刀菌棉花?；?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液-BSA三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW-3(人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)

灰褐牛肝菌 Boletus griseus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞高羊肚菌 Morchella elata

人膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基人小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

人食管癌組織源細(xì)胞費用2,2'-二甲聯(lián)分子式：82.27英文名稱：2,2'- two methyl group：605-39-0分子量： C4H4

-己四氟硼酸吡鎓分子式：25.07英文名稱：- hexyl pyridinium tetrafluoroborate：474368-70-2分子量： CH8N.BF4

,3,5-三氟-2,4,6-三分子式：509.77英文名稱：,3,5- three -2,4,6- three iodine fluoride：84322-56-5分子量： C6F3I3

3-乙炔吡分子式：03.2英文名稱：3- acetylene：250-23-8分子量： C7H5N

酸鉀分子式：8.2英文名稱：Potassium potassium：590-28-3分子量： KOCN

,3-雙[2-(4-)-2-丙]分子式：344.49英文名稱：,3- bis -2- (4- amino phenyl) [2-：2687-27-6分子量： C24H28N2

酞菁鈷(II)英文名稱：Cobalt phthalocyanine (II)分子式：57.47分子量： C32H6CoN8：337-67-7

4-羥-6-6-甲氧甲-2-硫代尿嘧分子式：72.2英文名稱：4- hydroxy -6-6- methoxy methyl -2- thiourcil：75205-07-9分子量： C6H8N2O2S

3-溴-5-甲吡分子式：72.03英文名稱：3- -5- methyl pyridine：3430-6-8分子量： C6H6BrN

3,4,5-三氯三氟甲分子式：249.44英文名稱：3,4,5- three CL three：50594-82-6分子量： C7H2Cl3F3

培養(yǎng)步驟：
人食管癌組織源細(xì)胞費用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。