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大鼠晶狀體上皮細胞【RatEye:NormalLensEpithelialCells】
     大鼠晶狀體上皮細胞說明書 產(chǎn)品描述：哺乳動物晶狀體細胞包括兩種類型：晶狀體纖維細胞和晶狀體上皮細胞。單層上皮細胞覆蓋在纖維前表面。眼睛晶狀體的正常發(fā)育需要晶狀體上皮細胞不斷地分化，成熟。眼球液體中的生長因子將促進晶狀體上皮細胞分化。表皮生長因子促進有絲分裂，成纖維細胞生長因子，胰島素生長因子和胰島素促進它的遷移和分化。公司提供的大鼠晶狀體上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(RatEyePrimaCell™：NormalLensEpithelialCellsCatNo.3-759)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠晶狀體上皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠晶狀體上皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

香菇 Lentinula edodesAGS人胃腺細胞

蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni大豆慢生根瘤菌

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞*培養(yǎng)基人腺導(dǎo)管細胞

香菇 Lentinula edodes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

293T全細胞裂解液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

藤黃微球菌 Micrococcus luteus6HBE(人支氣管上皮樣細胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

屎腸球菌 Enterococcus faeciumK7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠晶狀體上皮細胞說明書氯,3-二(9-甲蒽)咪唑(熒光型離子液體)分子式：485.02英文名稱：Chlorinated ,3- two (9- methyl group) with an (fluorescent type of ionic liquid)：分子量： C33H25N2Cl

三氧鉬分子式：43.94英文名稱：Molybdenum trioxide：33-27-5分子量： MoO3

吡哆醛-5-磷酸一水分子式：265.5英文名稱：Pyridoxal -5- phosphate monohydrate：4468-25-分子量： C8H0NO6P.H2O

2,3-二分子式：232.06英文名稱：2,3- two methyl iodophenyl：3599-60-7分子量： C8H9I

2,2,5,5-四甲-4--3-咪唑啉-3-氧物--氧分子式：233.29英文名稱：Four 2,2,5,5- methyl -4- phenyl -3- imidazoline -3- oxide -- oxygen radical：8796-03-7分子量： C3H7N2O2

焦磷酸鉀分子式：384.38英文名稱：Potassium pyrophosphate：7320-34-5分子量： K4P2O7

,8-二萘分子式：58.2英文名稱：,8- two：479-27-6分子量： C0H0N2

普拉西坦英文名稱：Placy Staw分子式：269.38分子量： C4H27N3O2：68497-62-

氯羥吡分子式：92.04英文名稱：Chloride pyridine：297-90-6分子量： C7H7Cl2NO

6-三氟甲尿嘧分子式：80.09英文名稱：6- three fluorine uracil：672-45-7分子量： C5H3F3N2O2

注意事項：
. 接收到大鼠晶狀體上皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。