大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞【RatBrain:NormalCerebralVenousVascularEndothelialCells】
  大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡，合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng)，維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。公司提供的大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞，采用采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™：NormalCerebralVenousVascularEndothelialCellsCatNo.3-749)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠黑色素瘤細(xì)胞

漢遜德巴利酵母 Enterobacter cloacea酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae木霉

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

不吸水鏈霉菌 Streptomyces ahygroscopicus豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

人胚胎肺成纖維細(xì)胞(女)T-24(人膀胱細(xì)胞)

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）休哈塔假絲酵母 Candida shehatae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

猴菌 Hericium erinaceusImproved-Lowry蛋白定量試劑盒

大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)2-(4-聯(lián))-5-惡二唑分子式：298.34英文名稱：2- (4-) -5- two：852-38-0分子量： C20H4N2O

4-甲三氟甲分子式：60.4英文名稱：4- methyl three f：640-7-6分子量： C8H7F3

解草分子式：225.07英文名稱：Fenclorin：3740-92-9分子量： C0H6Cl2N2

氧前胡素英文名稱：Oxidation before Hu Su分子式：分子量：：

2,5-二氟分子式：347.9英文名稱：2,5- two - iodine：47808-02-4分子量： C6H3FI2

三氟磺酸亞銅分子式：503.33英文名稱：三氟磺酸亞銅：37234-97-2分子量： [CuOSO2CF3]2•C

3,5-二氯-4-羥吡分子式：63.99英文名稱：3,5- two -4- hydroxy pyridine：7228-70-5分子量： C5H3Cl2NO

雙羥萘酸噻嘧分子式：594.68英文名稱：Double hydroxy naphthalene：22204-24-6分子量： C34H30N2O6S

2,5-雙(4-聯(lián))-,3,4-二唑分子式：374.43英文名稱：2,5- bis (4-) -,3,4- two：52385分子量： C26H8N2O

吲哚英文名稱：Alcohol分子式：33.5分子量：C8H7NO：2380-86-