注意事項：
. 接收到大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞【RatBrain:NormalNerveAstrocytes】
    大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說明書 產(chǎn)品描述：大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細胞。神經(jīng)膠質(zhì)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中產(chǎn)生。當(dāng)程序性細胞死亡時，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞。膠質(zhì)細胞能在II類組織相容性復(fù)合體表達CD-4陽性Ｔ細胞時表達抗原，能進行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。公司提供的大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)均來自正常大鼠腦組織，采用消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalNerveAstrocytesCatNo.3-7463)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞傳0代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

刺孢小殼銀漢霉 Cunninghamella echinuata大鼠卵巢成纖維細胞*培養(yǎng)基

可視型中分子量蛋白Marker酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris總狀毛霉 Mucor racemosus

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞)MCF全細胞裂解液

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

巴斯德畢赤酵母 Pichia pastoris糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

大鼠輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基小鼠肺血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠肺血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說明書銀杏內(nèi)酯J英文名稱：Ginkgo biloba J分子式：424.39856分子量：C20H24O0：07438-79-9

4-(3-三氟)鹽鹽英文名稱：4- (3- three trifluoromethyl phenyl) piperidine hydrochloride分子式：265.7分子量： C2H5ClF3N：6652-6-0

2-溴-5-氯吡分子式：92.44英文名稱：2- -5- chloride：40473-0-6分子量： C5H3BrClN

英文名稱：Nizatidine分子式：33.46分子量： C2H2N5O2S2：76963-4-2

乙氯吡分子式：43.6英文名稱：Ethyl chloride：2294-38-4　分子量： C7H0ClN

2-甲-3-溴吡分子式：72.02英文名稱：2- methyl -3-：38749-79-0分子量： C6H6BrN

甲巰噻二唑分子式：32.2英文名稱：Tapasin Thiadiazolen two triazole：29490-9-5分子量： C3H4N2S2

2-羥甲-5-甲氧并咪唑分子式：78.9英文名稱：2- hydroxy -5- methoxy methyl benzimidazole：20033-99-2分子量： C9H0N2O2

正丁分子式：34.22英文名稱：Butyl benzene：04-5-8分子量： C0H4； C6H5(CH2)3

2-溴-3,5-二氯吡分子式：226.88英文名稱：2- -3,5- two：4482-5-0分子量： C5H2BrCl2N

培養(yǎng)步驟：
大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。