公司向您大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進(jìn)

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大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞【RatLung:NormalVeinSmoothMuscleCells】
     大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞分離自正常大鼠肺靜脈組織，細(xì)胞呈梭形或多角形。該細(xì)胞參與血管壁炎癥反應(yīng)，保持靜脈管腔的通暢，還是多數(shù)動脈疾病的靶細(xì)胞。公司提供的大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatLungPrimaCell™:NormalVeinSmoothMuscleCellsCatNo.3-7036)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞普通變形菌 Proteus vulgaris

毛狀黃色鏈霉菌 Streptomyces flavopilosus青霉菌 Penicillium sp．

人胚肺成纖維樣細(xì)胞人成骨肉瘤細(xì)胞

白地霉 Geotrichum candidum膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

巴斯德畢赤酵母 Pichia pastoris中性紅染色液(活細(xì)胞染色用)

Annexin V-FITC/PI雙染法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae屎腸球菌 Enterococcus faecium

大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種 Metarhizium majarosporae=anisopliae var. majus中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人肝動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)

A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株桿菌屬 Lactobacillus sp.

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)4-吡分子式：04.英文名稱：4- cyanopyridine：00-48-分子量： C6H4N2

3-(3-溴)吡唑分子式：223.07英文名稱：3- (3-)：49739-65-分子量： C9H7BrN2

細(xì)辛醛英文名稱：Asarylaldehyde分子式：96.9988分子量：C0H2O4：4374-62-0

伏殺硫磷英文名稱：Volt kill分子式：367.8分子量： C2H5ClNO4PS2：230-7-0

石菖蒲提取物英文名稱：Shi Changpu extract分子式：分子量：：

尿嘧分子式：2.09英文名稱：Uracil：66-22-8分子量： C4H4N2O2

-甲氧-2-(環(huán)氧甲氧)分子式：80.2英文名稱：- a -2- (epoxy group) benzene：220-74-4分子量： C0H2O3

間乙甲分子式：20.9英文名稱：Ethyl toluene：620-4-4分子量： C9H2

,3,5-三(4-羧)分子式：438.44英文名稱：,3,5- three (4- group) benzene：50446-44-分子量： C27H8O6

2--4-甲-5-乙酰噻唑分子式：56.2英文名稱：2- 4 - 5 -乙酰噻唑甲：30748-47-分子量： C6H8N2OS

注意事項：
. 接收到大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。