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小鼠晶狀體上皮細胞【MouseEye:NormalLensEpithelialCells】
     小鼠晶狀體上皮細胞費用 產(chǎn)品描述：哺乳動物晶狀體細胞包括兩種類型：晶狀體纖維細胞和晶狀體上皮細胞。單層上皮細胞覆蓋在纖維前表面。眼睛晶狀體的正常發(fā)育需要晶狀體上皮細胞不斷地分化，成熟。眼球液體中的生長因子將促進晶狀體上皮細胞分化。表皮生長因子促進有絲分裂，成纖維細胞生長因子，胰島素生長因子和胰島素促進它的遷移和分化。公司提供的小鼠晶狀體上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠晶狀體上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEyePrimaCell™：NormalLensEpithelialCellsCatNo.3-459)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠晶狀體上皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠晶狀體上皮細胞費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumT/G HA－VSMC(人血管平滑肌細胞)

2V6.(人胚腎細胞)糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

串珠菌 Leuconostoc lactis根瘤菌 Rhizobium sp.

MDA-MB-435S(人腺導(dǎo)管細胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis毛柄鱗傘 Pholiota mutabilis

宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii人心臟微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

尼氏(Nissl)染色液SK-N-SH, 人神經(jīng)母細胞瘤細胞

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

NCI-H703(人肺鱗細胞)CHO(倉鼠卵巢細胞)

小鼠晶狀體上皮細胞費用川芎嗪英文名稱：Ligustrazine分子式：36.9分子量：C8H2N2：24--4

2-巰-4-(三氟甲)嘧分子式：80.5英文名稱：2- (three) -4-：36547-7-6分子量： C5H3F3N2S

4-羥-5-嘧分子式：2英文名稱：4- hydroxy -5- cyano pyrimidine：4774-34-9分子量： C5H3N3O

2,5-二氟吡分子式：5.08英文名稱：2,5- two：84476-99-3分子量： C5H3F2N

(R)--Boc-3-分子式：200.28英文名稱：(R) --Boc-3- aminopiperidine：88-79-7分子量： C0H20N2O2

4-氯-2-甲硫-5-甲酸乙酯嘧分子式：232.69英文名稱：4- -2- -5- ethyl benzoate：5909-24-0分子量： C8H9ClN2O2S

2-溴-3-甲氧吡分子式：88.02英文名稱：2- bromide -3- a：2400-8-3分子量： C6H6BrNO

,2-二甲咪唑分子式：96.3英文名稱：,2- two：739-84-0分子量： C5H8N2

鉻姆沙伯英文名稱：Cr Mushabo分子式：分子量：：sfrcv

庚烷磺鈉英文名稱：Sodium heptanesulfonate分子式：202.24分子量： C7H5O3SNa：22767-50-6

注意事項：
. 接收到小鼠晶狀體上皮細胞費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。