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人胎盤羊膜細胞【HumanPlacenta:NormalPlacentaAmnioticCells】
     人胎盤羊膜細胞說明書 產(chǎn)品描述：人胎盤羊膜細胞分離自正常正常人胎盤羊膜組織，胎盤羊膜細胞主要功能：（）羊膜細胞是在受精后的外胚層形成，缺少主要的組織相容性抗原，可用于異基因移植來治療病人的溶酶體疾病。（2）羊膜細胞可合成和釋放乙酰和兒茶酚胺，表達編碼多巴胺受體和多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白的信使RNA。（3）它們表達神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞的標(biāo)記物并形成基本的纖維母細胞生長因子，肝細胞生長因子和β轉(zhuǎn)運生長因子。公司提供的人胎盤羊膜細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人胎盤羊膜細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人胎盤羊膜細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanPlacentalPrimaCell™:NormalPlacentaAmnioticCellsCatNo.3-035)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人胎盤羊膜細胞傳2代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人胎盤羊膜細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基嗜熱棲熱菌 Thermus thermophilus

香菇 Lentinula edodes中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

人子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基LncaP, 人前列腺細胞

根霉屬 Rhizopus sp.擬囊體側(cè)耳 Pleurotus cystidiosus

假單孢菌 Pseudomonas sp.小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基

H4-IIE(大鼠肝細胞 )人成骨細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

雪白根霉厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

人腎透細胞腺細胞hFOB .9(SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞)

WM45, 人黑色素瘤細胞中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis

人胎盤羊膜細胞說明書二氯酞菁硅英文名稱：Two chloride分子式：6.52分子量： C32H6Cl2N8Si：9333-0-9

5-羧酸-3-吡甲酸乙酯分子式：95.7206英文名稱：5- carboxylic acid -3-：分子量： C9H9NO4

4-(2-羥乙氧)砜分子式：338.37英文名稱：4- (2- hydroxy group B) phenyl group：27205-03-4分子量： C6H8O6S

二甲硝咪唑-D3分子式：英文名稱：Two a -D3：64678-69-9分子量： C5D3H4N3O2

碳酸甲丙酯分子式：8.3英文名稱：Methyl propyl carbonate：333-4-分子量： C5H0O3

3,5-二氯吡分子式：47.99英文名稱：3,5- two：2457-47-8分子量： C5H3Cl2N

5-尿嘧分子式：237.98英文名稱：5- iodouracil：696-07-分子量： C4H3IN2O2

2-巰并咪唑分子式：50.2英文名稱：2- mercaptobenzimidazoles：583-39-分子量： C7H6N2S

3-溴三氟硼酸鉀分子式：262.9英文名稱：3- Bromophenyl three kbf4：374564-34-8分子量： C6H4BBrF3K

鄰二酚紫英文名稱：Pyrocatechol violet分子式：386.38分子量： C9H4O7S：5-4-3

注意事項：
. 接收到人胎盤羊膜細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。