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產(chǎn)品展示

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記

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HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記正在出售的產(chǎn)品:VEGFA Others Human 人 VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液 TG-905細胞,人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞 熒光假單胞菌 人滋養(yǎng)層絨毛細胞總RNAHVT NA CL-0105Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞) 雜交瘤(B類)

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記 詳細資料

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記

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商品屬性

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細胞系

 

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記


商品介紹

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記

細胞介紹

HCT1161979M.Brattain等從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞之一。 在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆。HCT116在無胸腺的裸鼠有致瘤性,形成上皮樣的腫瘤。

該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。

細胞特性

1) 來源:結(jié)直腸癌

2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

3) 含量:>1×10? 細胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

細胞處理:

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

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細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

HCT116+LUC人結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

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公司正在出售的產(chǎn)品:

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小鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠A(CsA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理:

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1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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